Nguyên nhân được nêu rõ trong công văn số 3316/QLD-CL Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế gửi Công văn đến Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Các công ty dược phẩm có chức năng xuất nhập khẩu thuốc trực tiếp; Công ty dược phẩm T.Ư1 và Văn phòng đại diện Công ty Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk.
Theo đó, cần phải thu hồi các sản phẩm, ngừng lưu hành trên toàn quốc vì Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) đã nhận được thông báo của hệ thống cảnh báo của Tổ chức Y tế Thế giới về việc phát hiện tạp chất có trong sản phẩm thuốc tiêm Heparin tại Mỹ và Đức. Các tạp chất này có thể gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khoẻ người dùng.
Ngọc Linh